Nadine en Ronald Couwenberg gaan De 80 lopen voor Stichting ALS

Foto: Nadine Couwenberg

Het duurt nog wel even, aan de andere kant biedt het nu wel extra tijd om de nodige sponsoren aan te trekken! Ronald en Nadine Couwenberg uit Oudheusden gaan in 2020 De 80 lopen en proberen veel geld op te halen voor Stichting ALS.

“Omdat in 2020 de 40e editie van de 80 van de Langstraat is, leek het ons een goede zaak om ons dit jaar extra in te zetten voor een goed doel! Om deze reden hebben wij ervoor gekozen de 80 van de Langstraat in 2020 te gaan lopen voor Stichting ALS” Vertelt Nadine Couwenberg

Wat is ALS?
ALS, Amyotrofische Laterale Sclerose, is een dodelijke zenuw-spierziekte waarbij de signalen van uit de hersenen niet meer aankomen bij de spieren, met als gevolg dat één voor één de spieren uitvallen. Hierdoor kan je steeds minder zelf zoals bewegen, praten, eten en drinken. Meestal overlijdt iemand met ALS omdat de ademhalingsspieren er ook mee ophouden.

In Nederland lijden ongeveer 1500 mensen aan ALS. Jaarlijks komen daar 500 patiënten bij maar overlijden er ook weer 500 mensen aan de gevolgen van deze ziekte. Over de oorzaak van ALS is nog maar weinig bekend en er bestaat nog geen geneesmiddel. Hoop op een toekomst – met een gemiddelde levensverwachting van 3 tot 5 jaar na de eerste klachten– is er dus nog niet.

Stiching ALS
Er is maar één manier om ALS de wereld uit te helpen: wetenschappelijk onderzoek, om een oorzaak en een behandeling te kunnen vinden. Omdat we nog maar zo weinig weten over het ontstaan wordt in onderzoek echt alles meegenomen: omgevingsfactoren, de rol van voeding tot aan het DNA. Dit is een dure aangelegenheid zonder structurele hulp of subsidies vanuit de overheid en daarom is Stichting ALS Nederland zo belangrijk. Zij maakt samen met het ALS Centrum onderzoek mogelijk.

De stichting financiert het grootste gedeelte van dit onderzoek uit donaties en giften, terwijl Prof. Dr. Leonard van den Berg en zijn team zich buigen over het mysterie van het ontstaan van ALS. Want als dat duidelijk is, kan er veel gerichter worden gewerkt aan het ontwikkelen van een medicijn of therapie. Daarnaast richt de stichting zich op de kwaliteit van leven en zorg van ALS-patiënten en hun familieleden. Want als je zenuwcellen in je hersenen en ruggenmerg afsterven, kun je steeds minder zelf. Dit vraagt veel zorg. Familie en vrienden kunnen misschien niet alle zorg geven. Ook voor hen is het zwaar.

Loop je ook mee en wil je je aansluiten bij onze actie? Laat dit dan even weten!

Doneren kan via: https://noord-brabant.alsacties.nl/team/de-80-voor-als

Ronald en Nadine zijn te volgen op facebook: https://www.facebook.com/De80voorALS

Begin de dag met het nieuws uit je gemeente met de gratis Nieuwsbrief. KLIK HIER en meld je aan.
Aanvoerder van het lokale nieuws.

 

 

Aanmelden nieuwsbrief
Cookieinstellingen